VS.QTKT.NC.10.QUY TRÌNH NUÔI CẤY PHÂN LẬP VI KHUẨN TỪ BỆNH PHẨM PHÂN

> > >

(Cập nhật: 6/7/2020)

VS.QTKT.NC.10.QUY TRÌNH NUÔI CẤY PHÂN LẬP VI KHUẨN TỪ BỆNH PHẨM PHÂN

I. MỤC ĐÍCH

Mô tả quy trình kỹ thuật nuôi cấy, theo dõi và trả kết quả bệnh phẩm mủ, áp xe cho nhân viên phòng nuôi cấy thực hiện.

II. PHẠM VI ÁP DỤNG

Quy trình này áp dụng cho các nhân viên phòng nuôi cấy, khoa Vi sinh, Bệnh viện đa khoa tỉnh Quảng Ninh.

III. TÀI LIỆU VIỆN DẪN

Diagnostic Microbiology – 4^thEdition – Washington, Philadelphia
Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology-9^thEdition-William & Wilkin
Manual of Clinical Microbiology – 8^thEdition – Washington DC – Patrick R.Murray.
Kỹ thuật xét nghiệm Vi sinh lâm sàng (Nhà xuất bản Y học, 2006).

IV. TRÁCH NHIỆM

Nhân viên xét nghiệm khoa vi sinh- Bệnh viện đa khoa tỉnh Quảng Ninh có trách nhiệm thực hiện theo đúng quy trình
Người thực hiện: cán bộ xét nghiệm đã được đào tạo và có chứng chỉ hoặc chứng nhận về chuyên nghành vi sinh, làm việc tại khoa Vi sinh- Bệnh viện đa khoa tỉnh Quảng Ninh

V.ĐỊNH NGHĨA, THUẬT NGỮ, CHỮ VIẾT TẮT

Giải thích thuật ngữ

Không áp dụng

Từ viết tắt

SOP = Quy trình chuẩn (Standard of Procedure)
KXN = Khoa Xét nghiệm
MC = Thạch Mac Conkey
TCBS = Thiosulfat Citrate Bile Salt Sucrose
SS = Thạch SS

VI. NGUYÊN LÝ

Vi khẩn gây bệnh được cấy trên các môi trường chọn lọc ưu tiên cho các vi khuẩn này phát triển và ức chế các vi khuẩn cộng sinh khác làm cho việc phân lập và định danh các loại vi khuẩn gây bệnh dễ dàng hơn.

VII. TRANG THIẾT BỊ VÀ VẬT TƯ

Thiết bị

Tủ an toàn sinh học
Tủ ấm Memmert
Kính hiển vi

Dụng cụ

Đèn cồn
Que cấy
Giá để bệnh phẩm
Dầu soi

Hóa chất, thuốc thử

Thạch MC, thạch kiềm, TCBS, pepton kiềm
Các môi trường, hóa chất cho định danh vi khuẩn
Bộ thuốc nhuộm Gram

VIII. NỘI DUNG

- Để đĩa thạch vào tủ ấm 37^OC trong 10 - 15 phút. Đối với yêu cầu cấy phân tìm vi khuẩn tả thì cấy vào 1 đĩa thạch kiềm, 1 đĩa TCBS, 1 ống pepton kiềm; còn nếu yêu cầu cấy tìm vi khuẩn gây bệnh khác thì cấy vào 1 đĩa MC hoặc SS.

- Lấy một lượng phân nhỏ chỗ có nhày, máu, mũi.

- Cấy vùng nguyên uỷ, đốt que cấy rồi cấy phân vùng để dễ phân lập.

- Đối với bệnh phẩm phân được bảo quản trong môi trường bảo quản

+ Mẫu phải được trộn đều.

+ Nhỏ 2 giọt lên mỗi môi trường MC hoặc SS , TCBS, thạch kiềm tùy theo yêu cầu xét nghiệm;

+ Cấy đường thẳng và zigzăc để dễ phân lập;

Các môi trường sau khi cấy được để vào tủ ấm 37^oC /18-24h
Phết 1 tiêu bản nhuộm Gram để nhận định bạch cầu, sơ bộ đánh giá có hình ảnh của phẩy khuẩn Gram âm không.

IX. DIỄN GIẢI KẾT QUẢ

Sau 24h kiểm tra khuẩn lạc trên đĩa môi trường:

- Trên môi trường MC: quan sát các khuẩn lạc không lên men lactose (không làm đổi màu môi trường). Nếu có khuẩn lạc không lên men đường: bắt khuẩn lạc này vào giá đường ngắn và ngưng kết với kháng huyết thanh của Salmonella hoặc Shigella, E. coli gây bệnh.

- Trên môi trường SS: quan sát các khuẩn lạc không lên men lactose (không làm đổi màu môi trường) và sinh h2s ( đỉnh khuẩn lạc có màu đen). Nếu có khuẩn lạc không lên men đường và sinh h2s : bắt khuẩn l lạc này vào giá đường ngắn và ngưng kết với kháng huyết của Salmonella. Nếu có khuẩn lạc không lên men đường và không sinh h2s : bắt khuẩn l lạc này vào giá đường ngắn và ngưng kết với kháng huyết của Shigella.

- TCBS, thạch kiềm : Quan sát sự phát triển của vi khuẩn:

Trên đĩa thạch kiềm có khuẩn lạc tròn, lồi, nhẵn, bóng (dạng S), trong như giọt sương, nhuộm soi có hình ảnh phẩy khuẩn Gram âm thì sẽ cấy chuyển và lên men đường ngắn, nếu test oxydase dương tính thì sẽ định danh tiếp. Trên đĩa thạch TCBS nếu thấy khuẩn lạc dạng S, màu vàng, tiến hành như đối với nuôi cấy trên thạch kiềm